 臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)分析 |
| 電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng) |
| 數(shù)據(jù)管理計(jì)劃 |
| 數(shù)據(jù)編碼及數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì) |
| 數(shù)據(jù)錄入和驗(yàn)證 |
| 數(shù)據(jù)審核，查詢及電腦編輯檢查 |
| 基于網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，電子數(shù)據(jù)采集 |
| 臨床試驗(yàn)方案制定和評(píng)審 |
| 隨機(jī)化，包括動(dòng)態(tài)分配 |
| 病例報(bào)告表設(shè)計(jì)評(píng)審 |
| 統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃 |
| 執(zhí)行層面和全面統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 |
| 在FDA會(huì)議上作為客戶方代表 |
